エルサレム, 2026年10月11日 (TPS-IL) ― 米食品医薬品局（FDA）が新薬「ウェルトゥルザ（WELTRUZA）」を承認したことを受け、テバ・ファーマスーティカルズの最高経営責任者（CEO）であるリチャード・フランシス氏は、同社の統合失調症治療薬の年間売上高が15億ドルから20億ドルに達する可能性があるとの見通しを示した。
月1回の皮下注射である同薬は、オランザピンを基盤としており、投与後の毎日の服薬や医療機関での観察の必要性をなくすことで、治療アドヒアランスにおける主要な課題に対処する。この売上目標は、リスペリドンを使用するテバの既存の長時間作用型注射剤である統合失調症治療薬「ウゼディ（UZEDY）」とウェルトゥルザを合わせたものだ。両製品は異なる経口薬から移行する患者を対象としており、直接競合するのではなく、互いを補完するものと期待されている。
テバは数週間以内に米国での発売を開始する計画だが、保険適用や病院での採用には時間がかかるため、大幅な収益は2027年後半になると予想されている。
今回の承認は、テバの革新的で高付加価値な医薬品を拡大するという戦略を前進させるものだ。