エルサレム、2026年3月12日（TPS-IL）– ハイファに本社を置くイスラエルの診断会社MeMedは、AI搭載のMeMed BV Flex検査について、米国食品医薬品局（FDA）から画期的な医療機器指定を受けました。この検査は、わずか数滴の毛細血管血を使用し、15分で細菌感染とウイルス感染を区別します。機械学習アルゴリズムを体の免疫応答に適用します。
FDAの指定は、規制審査の迅速化と、メディケアプログラムを含む広範な償還範囲の支援を目的としています。CEOのエラン・エデンは、特に子供や高齢者の患者へのアクセスを拡大し、診断精度を向上させ、不必要な抗生物質の使用を削減する可能性を強調しました。この検査はまだ販売承認されていません。
