エルサレム、2026年6月16日（TPS-IL）– エルサレムに拠点を置くSpliSense社は、嚢胞性線維症（CF）治療薬である吸入型RNAベース療法SPL84の第2b相臨床試験を進めるため、嚢胞性線維症財団から最大1300万ドルの資金を確保しました。この支援は、肺機能の改善と安全性が示された肯定的な第2a相の結果に続くもので、同社はこれを肺疾患における吸入型アンチセンスオリゴヌクレオチド療法の最初の臨床概念実証であると説明しています。

現在進行中のグローバルな第2b相試験は、米国、欧州、イスラエルの施設を含んでおり、標準的なCFTRモジュレーター治療を受けている3849+10kb C→T変異を持つ患者に焦点を当てています。トップラインの結果は2027年下半期に発表される見込みです。同イスラエル系バイオテック企業は、この資金がより広範な肺疾患パイプラインの開発を加速させるのに役立つと述べています。