エルサレム, 2026年10月20日 (TPS-IL) ― テバ製薬とフランスの製薬会社サノフィは、炎症性腸疾患の主要な2つの形態である潰瘍性大腸炎およびクローン病の実験薬「デュバキツマブ」の長期試験で良好な結果を発表した。
第2b相の延長試験「RELIEVE UCCD」では、治療開始当初に効果が見られた患者において、44週間にわたり臨床的に意味のある効果が維持されたことが明らかになった。
潰瘍性大腸炎患者では、低用量群で47％、高用量群で58％が臨床的寛解に達した。
クローン病では、内視鏡的奏効率はそれぞれ41％と55％だった。
同薬は一般的に忍容性が良好で、新たな安全性懸念は特定されなかった。デュバキツマブは、炎症や腸管瘢痕化に関与する可能性のあるタンパク質TL1Aを標的とする。両社は同薬を第3相試験に進めている。
